Clinical Research Associate

Es responsable por la entrega de los estudios en los sitios asignados y participa en los equipos de estudio locales. El CRA trabaja en estrecha colaboración con otros CRA y el Equipo de estudio local / Gerente de estudio local para garantizar que los compromisos del estudio se logren de manera oportuna y eficiente. El CRA actúa como el contacto principal con el sitio del estudio y tiene la responsabilidad de monitorear la realización del estudio para asegurar la entrega adecuada del mismo.

Principal responsabilidades:

• Realiza las visitas de monitoreo (remoto y en campo), así como las visitas de inicio y cierre de centros de estudio en cumplimiento con el Plan de Monitoreo, los procedimientos de la compañía, Buenas Prácticas Clínicas y normas locales.
• Capacita, apoya y asesora a los investigadores/as y al personal del centro en cuestiones relacionadas a los estudios clínicos a su cargo
• Gestiona la performance de los centros de investigación, incluyendo calidad de datos y documentación, compromiso de reclutamiento y bienestar de los pacientes.
• Contribuye a la selección de investigadores/as potenciales.
• Contribuye en reuniones de investigadores/as nacionales.
• Participar activamente en las reuniones del Equipo Local de Estudios Clínicos.

Requerimientos:

• Experiencia como Monitor/a o como CRA (Deseable)
• Disponibilidad para viajar

Formación:

• Universitario finalizado: Biología, Bioquímica, Farmacia, Nutrición, Biotecnología u otras carreras vinculadas a la salud.
• Curso de monitoreo de investigación clínica (excluyente)
• Idioma inglés avanzado

Date Posted

01-sept-2026

Closing Date

26-sept-2026

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