Trainee Non Clinical Drug Safety – Starting January 2027

• Réaliser une revue approfondie de la littérature scientifique concernant les effets biologiques et les risques potentiels liés à l'activation ou à l'inhibition des kinases chez l’humain
• Rechercher et analyser les seuils de préoccupation rapportés dans la littérature (IC 50, marges de sécurité, occupation de la cible…) et leur lien avec les effets indésirables observés
• Exploiter de manière critique les différentes bases de données scientifiques et réglementaires (PubMed, Embase, PharmaPendium, etc)
• Réaliser une évaluation comparative de molécules connues pour interagir avec ces kinases et analyser leur profil de sécurité préclinique et clinique
• Structurer et consolider les données recueillies dans une base de données ou un tableau de synthèse avec les références bibliographiques associées
• Participer au développement d'un arbre de décision permettant d'interpréter les résultats de criblage des kinases, évaluer leur pertinence toxicologique et guider les investigations complémentaires
• Rédiger un rapport scientifique détaillé présentant les résultats et les conclusions.
• Interagir avec les équipes Global Patient Safety (GPS, i.e., pharmacovigilance) lorsque nécessaire.

2/ Application aux projets du portefeuille IPSEN

• Appliquer les connaissances générées au cours du stage à certains produits en développement chez Ipsen et, le cas échéant, à certaines molécules concurrentes
• Évaluer la pertinence des signaux identifiées pour les programmes concernés
• Présenter régulièrement l’avancement du travail à l'équipe Nonclinical Drug Safety et, lorsque nécessaire, aux équipes GPS

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COMMENT – Compétences comportementales requises**

• Rigueur scientifique et esprit critique.
• Autonomie et sens de l'organisation.
• Capacité à travailler en équipe et dans un environnement transverse.
• Curiosité scientifique et ouverture d'esprit.
• Bonnes compétences de communication écrite et orale

COMMENT – Connaissances & Expérience

Compétences techniques clés souhaitées :

• Excellentes capacités de recherche bibliographique, d'analyse critique et de synthèse scientifique
• Très bonne maîtrise des outils Microsoft Excel et PowerPoint.
• Familiarité avec les bases de données bibliographiques scientifiques appréciée (PubMed, Embase, Science Direct, Pharmapendium, Causaly…).
• Capacité à organiser et structurer des données complexes

Langues :

Anglais scientifique et professionnel indispensable (lecture et analyse de publications scientifiques, rédaction et présentations orales).

Profil recherché :

Étudiant(e) en Master 2 ou dernière année de formation en :

• Toxicologie
• Pharmacologie ou pharmacologie de sécurité
• Biologie
• Pharmacie
• Médecine vétérinaire
• Affaires réglementaires appliquées au médicament

Intérêt marqué pour la toxicologie, la pharmacologie, le développement de médicaments et l'analyse de données scientifiques.

Date de début du stage : janvier 2027, pour une durée de 6 mois.

Nous nous engageons à créer un lieu de travail où chacun se sent écouté, valorisé et soutenu, où nous incarnons « The Real Us*». La valeur que nous accordons aux différentes perspectives et expériences motive notre engagement en faveur de l'inclusion et de l'égalité des chances. Lorsque nous intégrons des modes de pensée diversifiés, nous prenons des décisions plus réfléchies et découvrons des solutions plus innovantes. Ensemble, nous nous efforçons de mieux comprendre les communautés que nous servons. Cela signifie que nous voulons également vous aider à donner le meilleur de vous-même lorsque vous postulez à un poste chez nous. Si vous avez besoin d'aménagements ou d'aide pendant le processus de candidature, veuillez en informer l'équipe de recrutement. Ces informations seront traitées avec soin et n'auront aucune incidence sur le résultat de votre candidature. *Soyons nous-même