Job Description
Principales responsabilidades:
Participar en las reuniones científicas donde se presentan los mecanismos de acción de nuevas moléculas y los protocolos de los estudios clínicos donde las mismas se van a ensayar, detallando objetivos primarios y secundarios procedimientos y desafíos de los mismos.
Participar en actividades en las distintas etapas de los ensayos clínicos que se llevan a cabo en Investigación Clínica en Argentina, desde la fase inicial al cierre, de acuerdo con las Buenas Prácticas Clínicas (BCP), con el fin de obtener datos de calidad de acuerdo a los estándares tanto nacionales como internacionales, asegurando el cumplimiento de los requerimientos regulatorios, los derechos y la seguridad de los sujetos y la confiabilidad de los resultados en un ambiente de trabajo seguro y formativo.
Participar activamente en las reuniones de proyecto para la conducción de un ensayo clínico, interactuando con las diferentes áreas involucradas, en el contexto de trabajo en equipo, colaboración, respeto y responsabilidad.
Manejar documentación durante el desarrollo de los ensayos clínicos y colaborar, en caso que se requiera, en la preparación de Auditorías e Inspecciones en del área de Investigación en Argentina. Participar en reuniones de puesta en común de hallazgos y planes de acción.
Dar soporte administrativo y operativo para el área de trabajo y desarrollo.
Para los pasantes interesados, hacia el final del período de pasantía, se contemplan visitas a los centros de investigación de la mano del monitor de ensayos clínicos para colaborar con las tareas de monitoreo en los centros, revisión de documentación e historias clínicas, manejo de medicación del estudio en el centro, etc. con el fin de llegar a la comprensión completa del proceso.
Required Skills:
Analytical Problem Solving, Clinical Documentation Review, Clinical Research, Clinical Trials, Clinical Trials Analysis, Compliance Assurance, Creating Action Plans, Data Analytics, Database Management, Data Entry, Data Visualization, Document Management, Early Clinical Development, Health Economics, Legal Compliance, Medication Therapy Management, Office Applications, Process Improvements, Project Management, Regulations, Regulatory Compliance, Reporting and Analysis, Technical Support, Technical Training, Workload Prioritization
Preferred Skills:
Current Employees apply HERE
Current Contingent Workers apply HERE
Search Firm Representatives Please Read Carefully
Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company. No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails.
Employee Status:
Intern/Co-op (Fixed Term)
Relocation:
No relocation
VISA Sponsorship:
No
Travel Requirements:
No Travel Required
Flexible Work Arrangements:
Not Applicable
Shift:
Not Indicated
Valid Driving License:
No
Hazardous Material(s):
n.a
Job Posting End Date:
07/3/2026
*A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.